啥们这罕见病医保药品谈判过程有多曲折你知道吗?
一支70万的药，在国家医药局商洽代表的坚持下降到三万多元！这位处长的发言，沉着、坚定，紧守底线，引发了全网的关注、点赞。究竟，这些稀有病的医治费用真可称得上天价，没有几个人用得起。虽然单只药品价格大幅下降，但是，用户的增多仍可让药企有利可图。真期望有更多的官员能够为大众发声，为大众考虑。药企代表有没有掉眼泪不知道，我看到有句话真的破防了。医保代表在商洽中说，为什么要把贵重的稀有药进入医保？是因为每一个小集体都不应该被放弃。直接让我泪目。
这就是我们政府干事的逻辑，这就是一个为公民服务政府的行为准则：不管状况有多困难，也要尽量确保每一个公民的健康权和生命权，确保每一个人的日子质量。
精准扶贫是如此，新冠疫情期间是如此，现在稀有药进医保也是如此。
在中国，没有大都人和少数人，只有公民。
不会为了某个方针，牺牲谁的利益，而是要带着所有人一起奔向夸姣明天。
在我们的人口基数下，每个稀有病患者的数量都是一个巨大的数字，在贵重的医治费用下，意味着这些家庭要么坐视病人直接痛苦去世，要么家庭经济一夜返贫。
现在有了政府的医保兜底，病人和家庭总算能看到期望的曙光。而这还仅仅开端。
生在这样的国度，何其有幸。
这是国家和企业谈，肯定有优势，对患者有优点。纳入医保就意味着进入十分广阔的途径，国家拿钱买药。赔本肯定不能让企业赔本，不然进了他也不生产，但能不能让企业保持一定利润的基础上纳入，这需要协商。最终患者最最忧虑的是纳入医保后，一线的医院不进不用软抵制逼患者自费去其他途径购买。我现已遇到过好几个这样的问题了！这才是要关注的。最少要对这些用药有一点制约和强制性。
实际上我们中国常见病医治药物报得现已够多了，即便还没做到应报尽报，至少也是在朝那个方向尽力。少数确实治病救命但报不了的药，一般都是面世不久的新药。并不是不给进名录，而是在走流程。
给稀有病患者报销，对医保压力也不会太大。究竟所谓稀有病原本就是患病人数很少。
真要是忧虑社保基金不行，多工作两年，多交两年社保，比什么都管用。
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